1、檢查貯液瓶是否清潔，及時更換；2、定期（如半個月）在稀硝酸溶液中超聲、清洗過濾器，保持過濾器暢通無阻；3、珍惜保護色譜柱，避免柱頭突然產(chǎn)生大的波動，擾動損傷柱床。如避免泵啟動過速、升壓過快、樣品閥搬動過慢所造成的柱壓大的波動；4、采用保護（警戒）柱，延長柱壽命。如污染物堆積于保護柱柱頭，造成柱壓升高，柱效下降，峰形變差時，卸下用強溶劑反沖后再用或更換新保護柱。5、經(jīng)常用強溶劑沖洗柱子，將柱內(nèi)強保留組分及時洗脫出。反相柱用異丙醇--二氯甲烷（1：1）沖洗，正相（硅膠柱）用純甲醇或異丙醇沖洗，時間均不少于1h。6、做完試驗，及時用適當(dāng)溶劑沖洗柱子和進樣閥，尤其是對過夜的柱子和進樣閥，一定要用足量的水徹底洗凈其中的鹽類、緩沖液，再用甲醇或乙腈沖洗，并保存在乙腈中。正相柱保存在非極性有機溶劑（如己烷）中。7、盡量用流動相溶解樣品，一是避免出現(xiàn)拖尾峰、怪峰，二是避免試樣在系統(tǒng)中由于溶解度降低而析出。8、對于阻塞或受傷嚴重的柱子，必要時，可卸下不銹鋼濾板，超聲洗去濾板阻塞物，對塌陷污染的柱床進行**、填充、修補工作，此舉可使柱效恢復(fù)到一定程度（80%），有繼續(xù)使用的價值。9、用HPLC分析酸堿性物質(zhì)，由于吸附作用（次級保留）使峰開拖尾。加入改良劑可以大大改善峰形，提高積分的準確度。一般規(guī)則是：（1）分析酸性物質(zhì)，可加入1%有醋酸。（2）分析堿性物質(zhì)，可加入10-20mmol/L三乙胺。（3）酸堿物質(zhì)混為一體，可同時加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺。

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